КЛОМІФÉНУ ЦИТРАТ (clomifeni citras), суміш Е- и Z-ізомерів 2-[4-(2-хлор-1,2-дифенілвініл)фенокси]тріетиламіну гідроцитрату.
C26H28ClNO · C6H8O7 Мол. м. 598,1
АФІ синтетичного походження. Білий або блідо-жовтий кристалічний порошок, малорозчинний у воді, помірно розчинний у спирті, практично нерозчинний в ефірі. УФ-спектр: у метанолі λ = 295 нм; λ = 234 нм (
= 193 та 325 відп.; ε = 11540 и 19440); у воді λ = 290 нм та λ = 234 нм ( = 175 и 312 відп.; ε = 10470 и 18660) в 0,1 М HCl λ = 290 нм та 234 нм ( = 175 та 312; ε = 10470 та 18660). Зберігають у добре закритому контейнері, у захищеному від світла місці.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; за темно-червоним забарвленням після нагрівання в суміші оцтового ангідриду та піридину. Кількісно визначають методом неводної ацидиметрії з потенціометричним фіксуванням точки еквівалентності.
Фармакологічна група. G03G B02 — стимулятор овуляції синтетичного походження.
Фармакологічні ефекти. Антиестрогенний препарат, що вибірково пригнічує зв’язування естрадіолу з рецепторами в гіпоталамусі. При цьому по механізму зворотного зв’язку посилюється вироблення гонадотропіну і відбувається стимуляція овуляції.
Застосування. Ановуляторні порушення менструального циклу, зокрема, індукція овуляції у жінок з ановуляторним циклом. Синдром Кіарі — Фроммеля. Синдром Штейна — Лівенталя. Вторинна аменорея різної етіології (зокрема аменорея після прийому протизаплідних засобів). Олігоменорея. Галакторея (непухлинного генезу). Олігоспермія.
От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; European Pharmacopoeia 5; Clarke’s isolation and identification of drugs / Editor A.C. Moffat. — London, 1986.